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关于DUBLIN-3DUBLIN-3是一项在一线含铂化疗后疾病进展且表皮生长因子受体(EGFR)野生型的二/三线NSCLC患者中进行的国际多中心III期、网络随机、网络对照临床研究，旨在对比普那布林和多西他赛联合治疗组与多西他赛单药治疗组(1:1随机)的安全性和有效性。Piedmont癌症研究所的TrevorM.Feinstein医生是DUBLIN-3研究的美国主要研究者之一，年视他评论道：年视尽管免疫检查点抑制剂疗法已广泛应用于晚期NSCLC一线治疗，但二/三线治疗仍严重依赖于以多西他赛为基础的化疗方案，尤其TKI类药物对EGFR野生型患者治疗效果不如多西他赛，这个治疗领域一直存在严重未被满足的医疗需求。普那布林联合化疗不仅改善了耐受性和生活质量，频监而且在2年，3年生存期比例上，都比多西他赛提高一倍，具有统计学意义。

患者以21天为一个周期持续接受治疗，控市根据治疗分组，控市在每个治疗周期接受多西他赛(第1天，75mg/㎡)和普那布林(第1天和第8天，30mg/㎡)或多西他赛单药(第1天，75mg/㎡)的治疗。普那布林能够激活免疫防御蛋白鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF-H1)，场规充分动员人体免疫系统，在发挥抗肿瘤作用的同时降低化疗药物对免疫系统的损害。

此外，模达普那布林还可以促进造血干细胞和祖细胞(HSPC)成熟，模达在中性粒细胞的保护方面也显示出卓越的临床疗效，2020年9月，普那布林先后获得中国NMPA和美国FDA在CIN治疗领域突破性治疗品种双认定。

主要终点：视频时代总生存期平均OS：视频时代p=0.03关键次要终点客观缓解率(ORR)(p0.03)无进展生存期(PFS)(p0.01)4级中性粒细胞减少症的发生率，第1疗程第8天(DP组：5.3%vs.D组：27.8%;p0.0001)24个月OS率(DP组：22.1%vs.D组：12.5%;p0.01)36个月OS率(DP组：11.7%vs.D组：5.3%;p=0.04)48个月OS率(DP组：10.6%vs.D组：0%;p值无法计算)安全性终点：DP组4级AE发生率比D组更低未发现非预期的安全性事件注：DUBLIN-3研究的完整数据和其它主要数据将于近期在全球主要学术大会上发表。手术中，监控监控主治医师要求外科医生将病人心脏附近的多余水气祛除。

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南非金伯利市一家私人医院20日承认，年视由于弄混姓名，错为因呼吸道感染入院治疗的丽塔·杜普莱西实施了心脏手术。手术开始后，频监医生发现弄错了。